Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente. Konakion Mm Solución Inyectable 10 mg/ ml x 5. 5 included plastic dispensers for … Tras romper la ampolla, colocar el dispensador verticalmente dentro de la misma. Algunas veces tenemos información de precios de nuestros medicamentos. Nuestra misión, hoy y en el futuro, es y será agregar valor en el área de la salud, aprovechando nuestra experiencia en las áreas farmacéuticas y de diagnóstico. Roche es una empresa pionera en el área de la salud. al nacer o poco después. En hipoprotrombinemia debida a trastornos de absorción o tratamiento con antibióticos, salicilatos o sulfonamidas, se puede administrar una dosis oral preferiblemente o inyectable en dosis desde 2 mg de Konakion 10 mg/ml en adultos. Normalmente se coloca en el cabello húmedo sin enjuagar. Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente. ACCIÓN TERAPEUTICA: Suplemento vitamínico. Vía oral o parenteral. Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Konakion 10 mg/ml: 5 ampollas de 1 ml de vidrio ámbar por envase. Sin embargo, como cualquier medicamento, Konakion debe ser administrado a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto. … CYANOKIT 5 g Polvo para sol. no es efectiva en hipoprotrombinemia hereditaria o en hipoprotrombinemia inducida por fallo hepático grave. Menos del 10% de la dosis se excreta inalterada por la orina. Konakion no debe diluirse o mezclarse con otros inyectables (ver sección 4.2). Se puede repetir la dosis de vitamina K1 las veces que sea necesario. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE Datos generales Ficha técnica Prospecto Interacciones Equivalencias internacionales ATC: Fisostigmina antídoto PA: … Como componente del sistema carboxilasa hepático, la vitamina K, está relacionada con la carboxilación postranslacional de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX y X, así como de los inhibidores de la coagulación proteína C y proteína S. Las cumarinas inhiben la reducción de vitamina K, hidroquinona y previenen la formación del epóxido de vitamina K. tras la carboxilación, mediante la reducción a la forma quinona. iny. Es necesaria para la síntesis de varios factores de la coagulación. Propiedades de Potenciator Desintoxica las funciones del hígado. Consulta los costos de envío aquí Las categorías de frecuencias son las siguientes: Muy frecuentes (. Konakion se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias) causadas por la deficiencia de vitamina K1, así como en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes … se absorben en las porciones medias del intestino delgado. en jeringa prec, METHOFILL 17,5 mg/0,35 ml Sol. Consulte a su médico antes de empezar a usar Konakion, grave asegúrese que su médico lo conoce porque le debe mandar que se realice análisis de sangre para controlar algunos datos durante su tratamient, Para los niños recién nacidos y los menores de 1 año, debe usarse otro medicamento de la misma marca pero con menor dosis, Konakion 2, Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pdría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la tendencia a sangrar. Es necesaria para la síntesis de varios factores de la coagulación. ¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo? Por tanto, la dosis en este grupo debe situarse en los límites inferiores de los valores recomendados. administrar el contenido del dispensador directamente en la boca del niño. ¿Es normal la dosis de 3 al día? Konakion ® 10 mg / ml: 5 ampoules of 1 ml of amber glass per container.. Konakion ® 2 mg / 0.2 ml pediatric: 5 amber glass 0.2 ml ampoules per container. Previa retirada del tratamiento con el anticoagulante cumarínico, se administrará lentamente (al menos durante 30 segundos) por vía intravenosa una dosis de 5-10, mg de Konakion junto con plasma fresco congelado (PFC) o concentrado de complejo de protrombina (CCP). Se incluyen 5 dispensadores de plástico para administración oral, Titularidad :   CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. Estrogens- Estrogens are a potent steroid that increases sperm motility as well as production of sperm. La vía intravenosa está indicada cuando son inevitables u otras vías no son factibles o útiles. en jeringa prec, METHOFILL 15 mg/0,30 ml Sol. Anticoagulantes orales (anulación del efecto). La formación de protrombina puede ser alterada cuando los pacientes con disfunción hepática severa son tratados. Lavar la jeringa con líquido. La fitomenadiona (fitoquinona) es la vitamina K1 sintética que ejerce la misma actividad que la vitamina K natural. Profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. La absorción es limitada en ausencia de bilis. Es un tratamiento profesional de reconstrucción profunda que contiene médula de bamboo y cortex repair, un ingrediente activo que repara el daño profundamente. En  neonatos y lactantes  se han notificado los siguientes acontecimientos adversos  relacionados con la sobredosis de Konakion: ictericia, hiperbilirrubinemia, aumento de los niveles de GOT y GGT, dolor abdominal, estreñimiento,  heces blandas, malestar,  agitación y erupciones cutáneas. dura de liberación modificada, RUBIFEN RETARD 40 mg Cáps. Debido a la pequeña dosis requerida, Konakion 2 mg/0,2 ml es el medicamento que debe ser … Atraviesa la placenta y pasa a la leche materna, de allí la leve avitaminosis K habitual del recién nacido. Elimina desechos tóxicos del organismo, especialmente el amoníaco. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. En dicho control se constató en la información impresa tanto en el empaque primario y secundario que la vía de administración es oral, por lo que la Agencia recomienda: Antes de usar este u otros productos, primero se debe leer la etiqueta de información del producto impreso en el envase del mismo; en el caso de la Enterogermina, está descrito como única vía de … La vitamina K1 no atraviesa con facilidad la placenta y se encuentra en pequeñas cantidades en la leche materna. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la … Menos del 10% de la dosis se excreta inalterada por la orina. La vitamina K. no atraviesa con facilidad la placenta y se encuentra en pequeñas cantidades en la leche materna. Konakion se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias) causadas por la deficiencia de vitamina … Consultar Listado de Cookies Técnicas, Estas cookies están relacionadas con características generales como, por ejemplo, el navegador que utiliza, y podrá disponer de una experiencia y contenidos personalizados.Consultar Listado de Cookies de Personalización, Permiten medir, de forma anónima, el número de visitas o la actividad. Esta dosis parenteral no debe excederse. Las dosis orales de vitamina K1 se absorben en las porciones medias del intestino delgado. Para este grupo de pacientes debido a la pequeña dosis requerida debe usarse Konakion 2, Neonatos sanos de 36 semanas de gestación o mayores, mg por vía intramuscular al nacer o poco después, o, mg por vía oral al nacer o poco después. pluma precargada, METHOFILL PEN 15 mg/0,3 ml Sol. -               Si es alérgico a la fitomenadiona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Neonatos con factores de riesgo especiales (ej., prematuros, asfixia neonatal, ictericia obstructiva, inhabilidad para deglutir y uso materno de anticoagulantes o antiepilépticos): 1mg IM o IV al nacer o poco tiempo después si la administración oral no es posible por causas médicas. Comercializado por:   Comercializado y distribuido en España por Laboratorios Rubió como representante local. se solubiliza en las ampollas de Konakion mediante un sistema coloidal fisiológico de micelas de lecitina/ácido biliar, un medio de transporte que también se presenta en el organismo. Dosis recomendadas de vitamina K1 para el tratamiento de pacientes con hemorragia grave o potencialmente mortal: PFC, CCP, o concentrados de protrombina y factor VII, CCP, concentrado de complejo de protrombina. para perfus. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Comte de Sert. y disolv. En general, deben suspenderse transitoriamente los anticoagulantes orales. Prometen transformar tu rostro en cuestión de segundos. Si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, pueden estar turbias o tener separación de fases. La fitomenadiona (vitamina K) se usa para prevenir las hemorragias en personas con problemas de coagulación o con muy poca vitamina K en el cuerpo. o i.v. RIVOTRIL 1 mg/ml Concent. en jeringa prec, METHOFILL 12,5 mg/0,25 ml Sol. Según el perro se vaya recuperando, la vitamina se sigue administrando de manera inyectable o por vía oral el tiempo que determine este profesional. Este medicamento contiene … No. iny. se acumula principalmente en el hígado. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del, Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, No se conoce síndrome clínico atribuible a la hipervitaminosis por vitamina K. . Puede tener varios usos dependiendo de la situación: para el dolor y la inflamación, inmusnosupresor ( para disminuir el ataque de las células de defensa contra el mismo cuerpo, tratamiento de las alergias y brotes graves en el cuerpo, tratamiento que se administra en cáncer ya que a altas dosis tiene el poder de matar células malignas. Tonifica y revitaliza. Instrucciones especiales de posología: profilaxis: neonatos sanos: 2mg por vía oral al nacer o poco después, seguidos de 2mg adicionales a los 4 a 7 días. con película. Sin embargo, no neutraliza la actividad de heparina (el antagonista de heparina es la protamina). Si consiente su instalación Existen comercializados preparados multicomponentes que contienen fitomenadiona en su composición: Vitalipid® ALERTAS: Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su médico le administrará la dosis correcta de este medicamento. Después, las dosis que sean necesarias según el cuadro clínico y el estado de la coagulación. Konakion contiene como sustancia activa fitomenadiona Vitamina K que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. +34 937 722 509 – labrubio@labrubio.com. La mayoría de estos acontecimientos adversos no se consideraron graves y remitieron sin ningún tratamiento. Keep KONAKION where young children cannot reach it. Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Keep KONAKION in a cool dry place where the temperature stays below 25oC. En pacientes con alteraciones hepáticas graves es necesaria una monitorización cuidadosa del INR después de la administración de Konakion.La administración parenteral de Konakion se asocia a un posible riesgo de kernicterus en niños prematuros con un peso inferior a 2,5, antagoniza el efecto de los anticoagulantes derivados de la cumarina (como acenocumarol y warfarina).La coadministración de anticonvulsivantes puede afectar la acción de la vitamina K, No se han llevado a cabo estudios controlados con Konakion en animales en gestación o con mujeres embarazadas. Hipovitaminosis K. Roche. El compartimento principal de distribución corresponde al volumen plasmático. o por vía oral. Back Back to top expand_less Teléfono 91 562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad administrada. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. San. También puede comunicarlos directamente a través del, Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Por lo tanto, es necesario un cuidadoso monitoreo de los parámetros de coagulación después de la administración de KONAKION MM®. pluma precargada, RESINCALCIO 99,75 g/100 g Polvo para susp. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su médico le administrará la dosis correcta de este medicamento. Con productos y servicios innovadores para la detección temprana, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, contribuimos para mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. nasal. Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015. Las reacciones adversas que se incluyen están clasificadas por órganos y sistemas e intervalo de frecuencia, según la convención MeDRA. Este es ideal para usar durante la transición del cabello, ¡además de ser ideal para cabello ondulado, rizado o rizado! Repara hasta en un 95 % la hebra capilar. Konakion contiene como sustancia activa fitomenadiona Vitamina K que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. KONAKION MM® no debe administrarse por vía IM, ya que esta vía muestra características de depósito y liberación continua de vitamina K1 que conllevará dificultades para restaurar la terapia en pacientes que reciben anticoagulantes. Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico: se puede administrar por vía oral, intravenosa o intramuscular. PRODUCTO SE VENDE POR UNIDAD (1 JERINGA)-+ Para este grupo de pacientes debido a la pequeña dosis requerida debe usarse Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. Suele ser usado en el pelo tras el uso de la plancha, debido a que sirve de hidratante y acondicionador para que se fortalezca desde el interior. Se ha demostrado que las dosis pequeñas de 0,5 a 1. por vía intravenosa u oral reducen eficazmente el INR a <5 dentro de las 24 horas siguientes a la administración (ver sección 5.2). La solución de la ampolla no puede ser diluida o mezclada con … Hipovitaminosis K causada por factores limitantes de la absorción o síntesis de vitamina K, tales como ictericia obstructiva, alteraciones intestinales o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas o salicilatos. Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyección i.v. o administración oral. ZINERYT 40 mg /ml + 12 mg/ml Polvo y dislov. Si quieres saber cuánto cuesta KONAKION MM déjanos un mensaje en el formulario de abajo o contáctanos. Dosis oral sugeridas de KONAKION MM: 2 mg. (0.2 ml de la ampolla). Sus principales usos están bien definidos: Recupera o restaura la flora intestinal normal, incluso las afecciones diarreicas agudas o crónicas. Puedes reportarlo y nos encargaremos lo antes posible. Modo de uso: Aplicar en cabellos húmedos el contenido de una ampolla. mg/ml: 5 ampollas de 1 ml de vidrio ámbar por envase. KONAKION MM es una nueva formulación en la que la vitamina K1 está disuelta en un solvente fisiológico compuesto de micelas mixtas de ácido glicólico, lecitina y agua. If you take KONAKION out of the pack it may not keep well. de liberación prolongada, RUBICRONO 36 mg Comp. ej. Qué son las ampollas flash y para qué sirven. iny. Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación. recub. En niños alimentados exclusivamente con leche de fórmula, se puede omitir la tercera dosis oral. Los trastornos de la coagulación y las hemorragias por carencia de vitamina K. pueden corregirse administrando esta vitamina, la cual promueve la síntesis hepática de los factores de la coagulación anteriormente citados. Los trastornos de la coagulación y las hemorragias por carencia de vitamina K1 pueden corregirse administrando esta vitamina, la cual promueve la síntesis hepática de los factores de la coagulación anteriormente citados. iny. Dosis recomendadas de vitamina K1 para el tratamiento de pacientes con una elevación sin síntomas del Índice Internacional Normalizado (INR, índice establecido internacionalmente para el control de las personas que están en tratamiento con anticoagulantes) con o sin hemorragia leve: (dosis adicional de 1 a 2 mg si el INR continua elevado después de 24 horas). Niños mayores de 1 año: la dosis óptima debe decidirla el médico asistencial en función de la indicación y el peso del paciente. Resultados: Al ingreso, 18 niños (41%) tenían altos niveles de PIVKA-II en suero y ocho (18%) concentraciones bajas de K1, indicativos de deficiencia subclínica de vitamina K. En la visita basal, la mediana de las concentraciones séricas de K1 fueron similares en los grupos con dosis oral e intravenosa (0,92 frente a 1,15 ng/ml), elevándose hasta 139 ng/ml seis horas después de la dosis intravenosa de K1, pero hasta sólo 1,4 ng/ml después de la administración oral. puede ser administrado durante el embarazo si el beneficio para la madre supera al riesgo para el feto. Producto requiere receta … Para dosis pequeñas se puede utilizar una o más ampollas de Konakion pediátrico (2 mg/0,2 ml; misma composición). Sin embargo, como cualquier medicamento, Konakion debe ser administrado a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto. ¿Qué es una ampolla? Como componente del sistema carboxilasa hepático, la vitamina K1 está relacionada con la carboxilación postranslacional de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX y X, así como de los inhibidores de la coagulación proteína C y proteína S. Las cumarinas inhiben la reducción de vitamina K1 (forma quinona) a vitamina K1 hidroquinona y previenen la formación del epóxido de vitamina K1 tras la carboxilación, mediante la reducción a la forma quinona. El proceso es rápido, sencillo y ayudarás a personas que lo necesitan. It acts as a potent steroid in a drug, so low levels of it, although still present, will be enough to cause a decrease in testosterone production levels from sperm motility . Indicaciones: … Adultos: Por lo general ante hemorragias leves o moderadas, 1 ampolla (10 mg) I.V., que puede repetir hasta un total de 40 mg. al día. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. sol. KONAKION 2 mg/0,2 ml PEDIATRICO 2 mg/0,2 ml Sol. El compartimento principal de distribución corresponde al volumen plasmático. plena de vitamina K 1 para adultos es eficaz para revertir valores altos (> 8) asintomáticos de INR en niños en estado … Un estudio de farmacocinética demostró que la absorción de la solución de vitamina K1 de Konakion administrada por vía oral es rápida y eficaz. El aloe vera también es un remedio perfecto para poder tratar una ampolla. Se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias). #AUnClicDeTuSalud. Raras: reacciones anafilactoides después de la administración parenteral de Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. Hipovitaminosis K por ictericia obstructiva, afecciones hepáticas y en trastornos de la absorción intestinal de vitamina K. Envase con 5 ampollas de 10 mg vitamina K1 en 1 mL. Previene procesos alérgicos. Konakion: ictericia, hiperbilirrubinemia. Se ha informado que una dosis única correspondiente a la décima parte de la dosis total intravenosa de vitamina K. en adultos es efectiva para revertir elevaciones sin síntomas del INR (>8) en niños clínicamente bien. La posología en este grupo de pacientes debe estar en los límites inferiores de los rangos recomendados (ver sección 4.2). La dosis para este grupo de pacientes debe ser la más baja de los rangos recomendados. Si necesitas un producto … La solución no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse … Meditodo está protegido por reCAPTCHA y las Políticas de Privacidad y Condiciones del Servicio de Google aplican. La coadministración de anticonvulsivantes puede alterar la acción de la vitamina K1. iny. En adultos aumenta la masa muscular mientras se realice ejercicio. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, mg/ml no debe ser administrado intramuscularmente a pacientes bajo tratamiento anticoagulante dado que esta vía tiene características, , por lo que la liberación continua de vitamina K. puede dificultar la reinstitución de la terapia anticoagulante. La solución debe estar límpida en el momento del uso. Si usa más Konakion 10 mg/ml del que debe. Konakion® 2 mg/0,2 ml pediátrico: 5 ampollas de 0,2 ml de vidrio ámbar por envase. El comienzo de la acción es entre 1-3 horas tras la administración intravenosa y de 4-6 horas tras la administración oral. Irritación venosa o flebitis con la administración intravenosa de Konakion 10mg/ml. Para las dosis entre 2 y 5mg, existe la posibilidad de administrar una o más ampollas de KONAKION MM® pediátrico (2mg/0,2ml; solución idéntica a la de KONAKION MM® con 10mg/1ml). Hemorragias o riesgo de hemorragias como resultado de hipoprotrombinemia severa de diferente etiologías, incluyendo sobredosis de anticoagulantes tipo cumarínico o por su combinación con fenilbutazona y otras formas de hipovitaminosis k, tales como ictericia obstructiva, así como trastornos hepáticos e intestinales y tras tratamientos prolongados con antibióticos, sulfonamidas y salicilatos. Los pacientes de edad avanzada tienen tendencia a ser más sensibles a la reversión de la anticoagulación provocada por el Konakion. Precauciones especiales Dosificación KONAKION MM … ; la continuación del tratamiento dependerá del cuadro clínico y del estado de la coagulación. Se ha descrito que una dosis única de un décimo de la dosis i.v. Hemorragia grave o muy grave, p. ej. Podría verse afectada la reanudación del tratamiento anticoagulación. Hemorragia leve o diátesis hemorrágica: 0,5-1ml (5-10mg) de solución micelar MM oral. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. iny. Konakion debe administrarse en la dosis más baja efectiva. En base a la amplia experiencia clínica con esta especialidad, se puede afirmar que ni la vitamina K. ni los excipientes que forman parte de la formulación tienen efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a las dosis recomendadas. Queremos que toda persona tenga acceso a nuestros medicamentos allí donde esté, independientemente de la prevalencia. En el plasma, el 90% de la vitamina K1 está unido a las proteínas (fracción VLDL) y se almacena en el cuerpo por cortos periodos de tiempo. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la … En relación con el uso de sobredosis de KONAKION® en neonatos y lactantes, se han notificado los acontecimientos adversos siguientes: ictericia, hiperbilirrubinemia, aumento de GOT (transaminasa glutámico-oxalacética) y GGT (gammaglutamiltransferasa), dolor abdominal, estreñimiento, heces blandas, malestar general, agitación y erupción cutánea. Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. Existen … ¿Tienes algo que compartir? Se incluyen 5 dispensadores de plástico para administración oral. La influencia de Konakion sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria es nula o insignificante. Por su carácter liposoluble se absorbe rápidamente en el intestino sólo si se encuentra bilis presente. en jeringa prec, METHOFILL 30 mg/0,60 ml Sol. Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico: 5 ampollas de 0,2 ml de vidrio ámbar por envase. perfil elaborado con sus hábitos de navegación (por ejemplo, páginas visitadas). La absorción es limitada en ausencia de bilis. CYMEVENE 500 mg Polvo para conc.

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